Исследование частичного снижения интенсивности симптомов синдрома Ретта при применении Омега-3 ПНЖК
Вместо того чтобы впасть в отчаяние под грузом проблем, связанных с редким наследственным заболеванием, которым страдают их дочери, эти женщины черпают силы в положительных моментах повседневной жизни. Ее рождение стало для меня самым лучшим подарком», — рассказывает Мартина. Когда дочке исполнился 21 месяц, я заметила, что ее здоровье начало резко ухудшаться. Когда Агата перестала откликаться на свое имя, Мартина обратилась к специалисту для проверки ее слуха. Специалист не выявил у девочки нарушений слуха и порекомендовал провести курс реабилитационных процедур. Мартина не могла понять, для чего двухлетнему ребенку нужно проводить реабилитационное лечение, и во всем винила только себя и свою неопытность.
Резюме: Установлено, что у пациентов с синдромом Ретта RTT происходит более интенсивный окислительный стресс ОС и перекисное окисление липидов. Синдром Ретта — относительно редкое заболевание, связанное с нарушением развития нервной системы. Причиной данной патологии являются мутации, вызывающие утрату функции метил-CpG-связывающего белка 2.
Синдром Ретта англ. Rett syndrome — психоневрологическое наследственное заболевание, встречается исключительно у девочек с частотой — , является причиной тяжёлой умственной отсталости у девочек [1]. Впервые болезнь была описана австрийским неврологом Андреасом Реттом в году. Развитие ребёнка до 6—18 месяцев протекает нормально, но потом у девочки начинают пропадать приобретённые речевые, двигательные и предметно-ролевые навыки. Характерным для данного состояния являются стереотипные, однообразные движения рук, их потирание, заламывание, при этом не носящие целенаправленного характера.
